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人類白細胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑盒

標 準 號: YY/T 1180-2021
替代情況: 替代 YY/T 1180-2010
發布單位: 國家藥品監督管理局
起草單位: 中國食品藥品檢定研究院 等
發布日期: 2021-12-06
實施日期: 2023-05-01
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更新日期: 2022年04月14日
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內容摘要

本標準規定了人類白細胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑盒產品的術語和定義、要求、試驗方法、標識、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存等。
本標準適用于人類白細胞抗原(HLA)的基因分型檢測試劑盒的質量控制。該試劑盒主要用于HLAI類A、B和C位點及II類DRB和DQB等多位點、單一血清學組或等位基因的基因分型。該試劑盒方法學包含但不限于聚合酶鏈反應-序列特異性引物法(PCR-SSP)、聚合酶鏈反應-序列特異性寡核苷酸探針法(PCR-SSO)、聚合酶鏈反應-基因測序分型法(PCR-SBT)、熒光PCR法、PCR熔解曲線法等。臨床用途包括移植或輸血的供體與受體匹配、疾病的輔助診斷等。
本標準不適用于采用高通量測序方法檢測人類白細胞抗原(HLA)的基因分型試劑盒。

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