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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了艦船用12Cr1MoVG鋼管焊接的工藝準(zhǔn)備、工藝要求、工藝過程及檢驗等。

本轉(zhuǎn)換說明用于指導(dǎo)開展CNAS CC180:202 3 等規(guī)范調(diào)整的轉(zhuǎn)換活動。

本文件規(guī)定了工作系統(tǒng)設(shè)計中的人類工效學(xué)基本原則，定義了相關(guān)的基本術(shù)語，描述了工作系統(tǒng)設(shè)計的綜合方法。該方法需要工效學(xué)專業(yè)人員同其他參與系統(tǒng)設(shè)計的人員協(xié)同合作，在設(shè)計過程中注重人的需求、社會需求和技術(shù)需求之間的平衡。本文件的使用者包括管理人員、工作者（或其代表…

本部分規(guī)定了鈑金、沖壓工藝文件的格式及填寫規(guī)則。本部分適用于航天產(chǎn)品鈑金、沖壓工藝文件的編制。

本部分適用于航天產(chǎn)品塑料、橡膠成型及膠接、灌封工藝文件的編制。

本部分規(guī)定了電氣裝配工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了電解加工工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了纖維纏繞復(fù)合材料成型工藝文件的格式及填寫規(guī)則。

本部分規(guī)定了使用磁性測厚儀和渦流測厚儀分別對磁性基體和非磁性基體金屬上涂層厚度測量的一般要求、測量方法、檢測數(shù)量及位置、測量的不確定度和報告。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金六角頭螺栓（以下簡稱“螺栓”）的尺寸和要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺栓的制造及驗收。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金六角頭全螺紋螺栓（以下簡稱“螺栓”）的尺寸和要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺栓的制造及驗收。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金內(nèi)六角圓柱頭螺釘（以下簡稱“螺釘”）的尺寸和要本標(biāo)準(zhǔn)適用于螺釘?shù)闹圃旒膀炇铡?

本標(biāo)準(zhǔn)適用于航天產(chǎn)品（軟件產(chǎn)品除外）。其它產(chǎn)品可參照使用。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焊縫建檔的建檔范圍、檔案構(gòu)成、建檔要求及檔案管理等要求。

本部分規(guī)定了編制工藝標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了編制大型試驗標(biāo)準(zhǔn)化綜合要求的基本要求和具體內(nèi)容。

本部分規(guī)定了型號標(biāo)準(zhǔn)體系表編制的基本要求以及組成、結(jié)構(gòu)等。

本文件是強(qiáng)制性的， 旨在 認(rèn)證機(jī)構(gòu) 能 夠 一致 地 運(yùn)用 CNAS CC01 的 9.1.6 條 來 策劃和實施 一體化 管理體系（ IMS ）審核 。

本文件適用于CNAS 對藥物生物樣本分析 （以下簡稱生物樣本分析 檢測領(lǐng)域?qū)嶒炇业恼J(rèn)可活動。藥物生物樣本 系指 藥物在生物體內(nèi)的藥代動力學(xué)、生物利用度 生物等效性等研究 所獲取 的動物非臨床試驗或人 體臨床試驗的 全血、血清、血漿、尿等樣本。 本 文件 僅適用于 檢測對象 為 …

本文件適用于 CNAS 對競技體育中食源性興奮劑檢測領(lǐng)域的認(rèn)可活動，食源性興奮劑檢測是對從事運(yùn)動員食品及其原料進(jìn)行興奮劑定性和（或）定量檢測的技術(shù)活動。

雖然本準(zhǔn)則旨在用于目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實驗室各學(xué)科，但也可有效應(yīng)用于其他醫(yī)療服務(wù)，如影像診斷、呼吸治療、生理學(xué)、血庫和輸血。

本文件規(guī)定了CNAS CL02:2023《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 (等同采用 ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實驗室 質(zhì)量和能力的要求》 )的應(yīng)用要求。

本文件適用于申請和已獲 CNAS 認(rèn)可的校準(zhǔn) 領(lǐng)域能力驗證提供者 的認(rèn)可活動 。

本文件規(guī)定了在體外診斷試劑領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時需要滿足的特定要求。

本文件規(guī)定了在氣體領(lǐng)域中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可時需要滿足的特定要求。

本文件用于規(guī)范檢驗機(jī)構(gòu)安全檢驗的文件化指導(dǎo)書 的 認(rèn)可 要求。

本文旨在規(guī)范檢測和校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可能力范圍的 表述 ，使 其 更加 科學(xué)、準(zhǔn)確，同時也 有助于 提高 實驗室 和評審組 對相同 能力 表述 的一致性。

為明確醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可受理條件，促進(jìn)醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可制度順利實施，CNAS特制定本文件，對CNAS-RL01《實驗室認(rèn)可規(guī)則》相關(guān)要求給予補(bǔ)充說明。

本文件適用于建設(shè)工程領(lǐng)域檢驗機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

本規(guī)則適用于申請CNAS 認(rèn)可或已獲準(zhǔn) CNAS 認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)，包括檢測和校準(zhǔn)實驗室（含醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒炇遥?biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者以及檢驗機(jī)構(gòu)、生物樣本庫（相關(guān)時）。