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藥品安全突發事件應急預案

  
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  5 應急保障

  5.1 通信保障

  啟動應急機制后,聯系人陳樹紅,保證24小時接聽電話、傳真,確保信息通暢。

  5.2資金保障

  財務部門備足資金應對突發事件。

  6 后期處置

  6.1 善后處置

  經調查如果因違反《藥品管理法》規定,給藥品使用者造成損害的,公司依法承擔賠償責任。

  6.2 總結評估

  質量保證部負責撰寫調查報告,進行總結評估,提出改進建議。總結報告報山西省和忻州市食品藥品監督管理局。

  7 附則

  7.1 報送資料內容

  ①事情發生、發展、處理等相關情況;

  ②藥品說明書(進口藥品需提供國外說明書);

  ③質量檢驗報告;

  ④是否在監測期內;

  ⑤注冊、再注冊時間;

  ⑥藥品生產批件;

  ⑦執行標準;

  ⑧國內外藥品安全性研究情況、國內外藥品不良反應發生情況,包括文獻報道;

  ⑨典型病例填寫《藥品不良反應/事件報告表》;

  ⑩報告人及聯系電話。

  7.2 預案的更新

  質量保證部負責對本預案進行評審和調整。本預案所依據的法律法規,所涉及的機構和人員發生重大改變,或在執行中發現缺陷時,負責及時組織修訂。

  7.3 預案實施或生效日期

  本預案自批準之日起施行。

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